Maleńka Mia z Wrocławia walczy o życie. Potrzebuje genu za 9 mln zł!
U 7-miesięcznej Mii Kurtuldu pod koniec stycznia wykryto rdzeniowy zanik mięśni. Pomóc normalnie funkcjonować z SMA typu 1 może terapia genowa, która jest...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Jest 9 mln zł! Chory na rdzeniowy zanik mięśni Patryk z Wrocławia poleci do USA!
Udało się uzbierać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata dla małego wrocławianina, Patryka Radwańskiego, chorego na rdzeniowy zanik mięśni. Chłopiec...
Siedem milionów dla Tosi Wiśniewskiej. Walka trwa nadal!
Tosia Wiśniewska z Oleśnicy ma zaledwie cztery miesiące, a już musi walczyć o życie. Od ponad miesiąca trwa walka o zebranie 9 mln zł potrzebnych na terapię...
Maję dopadła nieuleczalna choroba i bardzo potrzebuje waszej pomocy
Maja Adamczyk urodziła się w październiku 2014 roku. Kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej nieuleczalną chorobę: rdzeniowy zanik mięśni SMA1.